[뉴스엔뷰] 심장마비·돌연사 위험이 있어 미국 식품의약국(FDA)이 생산·판매를 금지한 '돔페리돈'이 전국의 산부인과에서 8만건 가까이 처방된 사실이 드러나 논란이 되고 있다.
국회 보건복지위원회 소속 전혜숙 더불어민주당 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 지난해 3월~12월 전국 산부인과에서 7만8261건의 돔페리돈 처방이 이뤄졌다.
미국 FDA는 돔페리돈이 부작용이 심각하다고 판단해 2004년 6월 생산·판매를 법적으로 금지하고 있다. 반면 국내에는 올해 10월 기준 59개 업체가 79품목의 돔페리돈 성분 함유 의약품(전문의약품 74품목, 일반의약품 5품목)을 제조·판매하고 있다.
전 의원은 "식약처는 뒤늦게 지난해 1월에야 돔페리돈의 허가사항 변경지시를 통해 돔페리돈의 임부 및 수유부에 대한 투여를 경고하고 있지만, 지난해 3월~12월까지 10개월간 전국의 산부인과에서 7만8361건의 돔페리돈이 처방됐다"고 비판했다.
이어 "식약처의 조속한 재검토를 통해 돔페리돈에 대한 근본적인 조치가 필요하다"고 질타했다.
돔페리돈은 오심이나 구토 증상 완화를 위해 먹는 위장관운동 촉진제다. 하지만 투약 후 모유수유 산모와 신생아에게 심장 문제 등 부작용 우려가 제기돼 식약처에서 금지 조치를 내린 바 있다.
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