[뉴스엔뷰] 스위스 제약회사 로슈의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 검사법이 미국 식품의약국(FDA) 긴급 사용 승인을 받았다고 CNBC 등이 3일(현지시간) 보도했다.

로슈의 '엘레시스 항 사스코로나바이러스2(Elecsys Anti-SARS-CoV-2)'는 정맥 내 혈액을 통해 항체 생성 여부를 확인한다.

특히 양성 반응을 보였을 때 오류 가능성이 거의 없어 정확도가 높다고 회사 측은 밝혔다. 

로슈는 연말까지 매달 1억 건 이상의 항체 검사를 실시할 수 있을 것으로 전망했다. 로슈는 "올해 연말까지 매달 1억 건 이상을 검사할 수 있도록 생산량을 현재의 두 배로 확대할 것"이라고 설명했다.   

로슈는 세계 각지 연구소에 제공하기 위해 이 검사법 공급을 시작했다. 회사 측은 "미국 뿐만 아니라 제품 사용 승인을 허가한 다른 국가들에도 제공할 것"이라고 말했다.

신화준 기자 다른기사 보기